Классическим примером колебательной биохимической реакции
является гликолиз
[
.
В процессе гликолиза осуществляется распад глюкозы и других сахаров, при этом
соединения, содержащие шесть молекул углерода, превращаются в трикарбоновые
кислоты, включающие три молекулы углерода. За счет избытка свободной энергии в
процессе гликолиза на одну молекулу шестиуглеродного сахара образуются две
молекулы АТФ. Основную роль в генерации наблюдаемых колебаний концентраций
компонентов реакции: фруктозо-6-фосфата
, фруктозо-1,6-дифосфата
и восстановленного НАД
(никотинаминадениндинуклеотид) играет ключевой фермент гликолитического пути —
фосфофруктокиназа (ФФК)
. Полная схема гликолитических
реакций изображена на рис.7
Рис. 7. Схема реакций
гликолиза. |
Упрощенная схема реакций может быть представлена в виде:
На схеме [Гл]
- глюкоза, Ф6Ф
-
фруктозо-6-фосфат - субстрат ключевой реакции, ФДФ
-
продукт этой реакции, который является субстратом в следующей стадии. Обе
реакции катализируются ферментами. В безразмерных переменных система описывающих
реакции уравнений может быть записана в виде:
Здесь зависимости скоростей реакций от переменных записаны в форме Михаэлиса-Ментен (Моно)
, как это было представлено в
уравнении (6)
.
Кинетика изменений переменных и фазовые
портреты системы при разных значениях параметров представлены на рис.
8
. Колебательные реакции в системе гликолиза были сначала предсказаны
на математической модели (Higgins, 1964
), и лишь после
этого зарегистрированы экспериментально с помощью метода дифференциальной
спектрофотометрии в лаборатории (B. Chance, 1966
).
Рис. 8. Модель гликолиза. Кинетика
изменений концентраций фруктозо-6-фосфата ( |
Дополнительная информация:
© 2001-2024 Кафедра биофизики МГУ